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Kit de prueba de diagnóstico 5 en 1 Toxo/Rubéola/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm

Breve descripción:

  • Formato:casete
  • Especificaciones:25t/caja
  • Muestra:Sangre entera, suero, plasma.
  • Tiempo de leer:15 minutos
  • Condición de almacenamiento:4-30ºC
  • Duración:2 años
  • Ingredientes y contenido
  1. Casete de prueba rápida (25 bolsas/caja)
  2. Gotero (1 unidad/bolsa)
  3. Desecante (1 unidad/bolsa)
  4. Diluyente (25 botellas/caja, 1,0 ml/botella)
  5. Instrucción (1 unidad/caja)

 


  • Precio FOB:€ 0,5 - 9.999 / pieza
  • Cantidad minima para ordenar:5000 PC/pedido
  • Capacidad de suministro:100000 piezas/piezas por mes
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Nombre del producto

    Kit de prueba de diagnóstico 5 en 1 Toxo/Rubéola/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm

     Tipo de muestra: Sangre entera, suero, plasma.

     [Uso previsto]

    Toxoplasma gondii (Toxo), virus de la rubéola (Rubella), citomegalovirus (CMV) y virus del herpes simple 1/2 (HSV 1/2)

    Es adecuado para la detección rápida deToxo/Rubéola/Cmv/Hsv1/2en muestras de sangre entera, suero y plasma humanos.

    [Usedad]

    Lea las instrucciones de uso completamente antes de realizar la prueba, permita que el dispositivo de prueba y las muestras se equilibren a temperatura ambiente.(15~25) antes de la prueba.

    Método :

    [Juicio de resultado]

    • Positivo: la línea de control y al menos una línea de prueba aparecen en la membrana. La aparición de la línea de prueba IgG indica la presencia de anticuerpos IgG específicos de ToRCH.La aparición de la línea de prueba IgM indica la presencia de anticuerpos IgM específicos de ToRCH.Y si aparecen líneas IgM e IgG, indica la presencia de anticuerpos IgG e IgM específicos de ToRCH.
    • Negativo: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
    • No válido: la línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control.Revise el procedimiento y repita la prueba utilizando un casete de prueba nuevo. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

    [Precauciones]
    1. Utilice la tarjeta de prueba dentro del período de garantía y dentro de una hora después de su apertura:
    2. Al realizar la prueba, evite la luz solar directa y el ventilador eléctrico;
    3. Intente no tocar la superficie de la película blanca en el centro de la tarjeta de detección;
    4. El gotero de muestra no se puede mezclar para evitar la contaminación cruzada;
    5. No utilice diluyente de muestra que no se proporcione con este reactivo;
    6. Después del uso de la tarjeta de detección debe considerarse como procesamiento de mercancías microbianas peligrosas;
    [Limitaciones de la aplicación]
    Este producto es un kit de diagnóstico inmunológico y solo se utiliza para proporcionar resultados de pruebas cualitativos para la detección clínica de enfermedades de las mascotas.Si tiene alguna duda sobre los resultados de la prueba, utilice otros métodos de diagnóstico (como PCR, prueba de aislamiento de patógenos, etc.) para realizar más análisis y diagnóstico de las muestras detectadas.Consulte a su veterinario local para análisis patológicos.

     


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