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Dispositivo de prueba rápida de hepatitis C (WB/S/P)

Breve descripción:

Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

Pipetas desechables

Buffer

Instrucción


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Dispositivo de prueba rápida de VHC (WB/S/P)

USO PREVISTO

La prueba rápida en casete/tira del VHC es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en sangre total, suero o plasma.Proporciona una ayuda en el diagnóstico de la infección por el virus de la hepatitis C.

COMPONENTE

  1. casete de prueba
  2. Insertar paquete
  3. Buffer
  4. Cuentagotas

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

  • El kit debe almacenarse entre 2 y 30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • No congelar.
  • Se deben tomar precauciones para proteger los componentes de este kit de la contaminación.No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.
  • La contaminación biológica de equipos de dispensación, contenedores o reactivos puede provocar resultados falsos.

CARACTERÍSTICAS DE PRESENTACIÓN

PRINCIPIO

La prueba rápida en casete/tira del VHC es un inmunoensayo basado en el principio de la técnica de doble antígeno-sándwich.Durante la prueba, una muestra de sangre total/suero/plasma migra hacia arriba por acción capilar.Los anticuerpos contra el VHC, si están presentes en la muestra, se unirán a los conjugados del VHC.Luego, el complejo inmunológico es capturado en la membrana por los antígenos del VHC recombinantes previamente recubiertos, y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo.Si los anticuerpos contra el VHC no están presentes o están presentes por debajo del nivel detectable, no se formará una línea de color en la región de la línea de prueba que indique un resultado negativo.

Para que sirva como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

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