Casete de prueba rápida combinado de antígeno COVID-19/Influenza A+B para autoprueba (uso doméstico)Hong KangRegistro MDDHKMD N° 230344

Mufactura de Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

La División de Dispositivos Médicos (MDD), anteriormente conocida como Oficina de Control de Dispositivos Médicos (MDCO). La MDD es responsable de implementar el Sistema de Control Administrativo de Dispositivos Médicos (MDACS) y desarrollar un marco regulatorio legal a largo plazo para dispositivos médicos.El propósito de la regulación es garantizar que las personas en Hong Kong tengan acceso oportuno a dispositivos médicos que sean seguros, eficaces y funcionen según lo previsto, por un lado, y evitar cargas innecesarias en el comercio, por el otro.

Nuestros productos, que han pasado el certificado de muchos otros países y se han vendido muy bien y ahora están certificados por una organización gubernamental de este tipo, pueden probar muy bien el virus COVID-19 y la influenza A+B.

Consulte el sitio web del certificado MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Consulte el sitio web del certificado TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -autopruebas-de-antígenos-están-aprobadas-australia