El casete de prueba rápida combinado de antígeno COVID-19/influenza A+B para autoprueba (uso doméstico) desarrollado por Hangzhou HEO Technology Co., Ltd. ha aprobado la TGA de Australia

La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) es la autoridad gubernamental de Australia responsable de evaluar, valorar y monitorear los productos definidos como productos terapéuticos.Regulamos medicamentos, dispositivos médicos y productos biológicos para ayudar a los australianos a mantenerse sanos y seguros.

Nuestros productos, que han pasado el certificado de muchos otros países y se han vendido muy bien y ahora están certificados por una organización gubernamental de este tipo, pueden probar muy bien el virus COVID-19 y la influenza A+B.