[USO PREVISTO]

La prueba rápida en casete/tira del antígeno NS1 del dengue es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de antígenos de los virus del dengue en sangre total, suero o plasma humanos.Proporciona una ayuda en el diagnóstico de la infección por los virus del Dengue.

[RESUMEN]

La fiebre del dengue es una enfermedad infecciosa aguda transmitida por vectores causada por el virus del dengue transmitido por mosquitos.La infección por el virus del dengue puede provocar una infección recesiva, dengue, dengue hemorrágico, dengue hemorrágico.Las manifestaciones clínicas típicas del dengue incluyen aparición repentina, fiebre alta, dolor de cabeza, dolor intenso en músculos, huesos y articulaciones, erupción cutánea, tendencia a sangrar, agrandamiento de los ganglios linfáticos, disminución del recuento de glóbulos blancos, trombocitopenia, etc.Esta enfermedad básicamente tiene popularidad en áreas tropicales y subtropicales, porque esta enfermedad es transmitida por el mosquito Aides, por lo que su popularidad tiene cierta estacionalidad, siendo todos los años comúnmente en mayo ~ noviembre, el pico es en julio ~ septiembre.En la nueva zona epidémica, la población es generalmente susceptible, pero la incidencia es principalmente en adultos, en la zona endémica, la incidencia es principalmente en niños.

[PRINCIPIO]

La prueba rápida en casete/tira del antígeno NS1 del dengue es un inmunoensayo basado en el principio de la técnica de doble anticuerpo-sándwich.Durante la prueba, el anticuerpo anti-Dengue se inmoviliza en la región de la línea de prueba del dispositivo.Después de colocar una muestra de sangre total, suero o plasma en el pocillo para muestras, reacciona con las partículas recubiertas de anticuerpos anti-dengue que se han aplicado a la almohadilla para muestras.Esta mezcla migra cromatográficamente a lo largo de la tira reactiva e interactúa con el anticuerpo anti-Dengue inmovilizado.Si la muestra contiene antígeno del virus del dengue, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo.Si la muestra no contiene antígeno del virus del dengue, no aparecerá una línea de color en esta región que indique un resultado negativo.Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

Guárdelo tal como está empaquetado en la bolsa sellada a una temperatura (4-30 ℃ o 40-86 ℉).El kit es estable dentro de la fecha de vencimiento impresa en el etiquetado.

Una vez abierta la bolsa, la prueba debe usarse dentro de una hora.La exposición prolongada a ambientes cálidos y húmedos provocará el deterioro del producto.

En el etiquetado estaban impresos el LOTE y la fecha de vencimiento.

[MUESTRA]

La prueba se puede utilizar para analizar muestras de sangre total, suero o plasma.

Recoja una muestra de sangre (que contenga EDTA, citrato o heparina) mediante punción venosa siguiendo los procedimientos estándar de laboratorio.

Separar el suero o plasma de la sangre lo antes posible para evitar hemolíticos.Utilice únicamente muestras claras y no demolidas.

Guarde las muestras a 2-8 ℃ (36-46 ℉) si no se analizan inmediatamente.Almacene las muestras a 2-8 ℃ hasta por 7 días.Las muestras deben congelarse a -20 ℃ (-4 ℉) para un almacenamiento más prolongado.No congele muestras de sangre entera.

Evite múltiples ciclos de congelación y descongelación.Antes de realizar la prueba, lleve las muestras congeladas a temperatura ambiente lentamente y mezcle suavemente.Las muestras que contengan partículas visibles deben clarificarse mediante centrifugación antes de realizar la prueba.

No utilice muestras que demuestren liniero grave, hemolítica grave o turbidez para evitar interferencias en la interpretación de los resultados.

[PROCEDIMIENTO DE PRUEBA]

• Permita que el dispositivo de prueba y las muestras se equilibren a la temperatura (15-30 ℃ o 59-86 ℉) antes de realizar la prueba.
• [Para tira]

1. Retire la tira reactiva de la bolsa sellada y úsela lo antes posible.

2. Coloque la tira reactiva sobre una superficie limpia y nivelada.

3. Para muestras de suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) a la almohadilla para muestras de la tira reactiva, luego inicie el cronómetro.Vea la ilustración a continuación.

4. Para muestras de sangre completa: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 35 μl) a la almohadilla para muestras de la tira reactiva, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro.Vea la ilustración a continuación.

5. Espere a que aparezcan las líneas de colores.Leer resultados a los 15 minutos.No interpretar el resultado después de 20 minutos.